Η Σερραπεπτάση είναι ένα πρωτεολυτικό ένζυμο που παράγεται από το βακτήριο serrata (serratia E-15) που ζει στο έντερο του μεταξοσκώληκα.  Απο τις αρχές του 1990 έχει χρησιμοποιηθεί με επιτυχία, κυρίως στην Ευρώπη και την Ασία, για την ανακούφιση του πόνου, των φλεγμονώv και την υπερβολική έκκριση βλεννογόνου. Υπάρχουν δεκάδες διεθνείς κλινικές μελέτες που αποδεικνύουν τα οφέλη για την υγεία.

Η βασική δράση του ενζύμου της Σερραπεπτάσης  είναι η δυνατότητά του να τρώει, στην κυριοξεξία, τους μη ζωντανούς σχηματισμούς μέσα στο σώμα μας όπως τις φλεγμονές,  τις λιπώδεις κύστεις, την βλέννα,  τους θρόμβους, την αρτηριακή πλάκα, το λίπος στην κυκλοφορία του αίματος, τις υδατικές κύστες, κλπ


Το Νοέμβριο του 2019 ο ΕΟΦ ακολουθώντας σχετική οδηγία της Ευρωπαϊκής Ένωσης, γνωστοποίησε στο ελληνικό κοινό ότι το ένζυμο Σερραπεπτάση ή Σερρατιοπεπτιδάση (Serrapeptase ή Serratiopeptidase) συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των συστατικών που υπόκεινται στη νομοθεσία περί νέων τροφίμων και έως σήμερα δεν υπάρχει σχετική έγκριση. Ως εκ τούτου δεν επιτρέπεται η κυκλοφορία συμπληρωμάτων διατροφής που περιέχουν το εν λόγω συστατικό έως ότου ολοκληρωθεί η αξιολόγηση με βάση τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό ΕU/2015/2283.

Καθώς ο άνθρωπος μεγαλώνει είναι επόμενο να συσσωρεύονται, ανάλογα φυσικά με το ιστορικό του καθενός,  κάποιες αλλοιώσεις στους ιστούς, στο αίμα και στα οστά που σχηματίζουν το σώμα. Η ηλικία προκαλεί την εμφάνιση φλεγμονών, πόνου, αρτηριακών αποθέσεων και πιθανών άλλων ανεπιθύμητων συμπτωμάτων. Για αυτές ακριβώς τις περιπτώσεις η σερραπεπτάση  μπορεί να αντιμετωπίσει έγκαιρα προβλήματα υγείας, καθώς το ένζυμο αυτό είναι δραστικό, απαιτεί μικρές δόσεις και είναι  οικονομικά προσιτό.


Serrapeptaza by Hepatica

 

Οι ανοσιολόγοι και οι ερευνητές στον τομέα της υγείας έχουν πιστοποιήσει ότι πολλές συχνές ασθένειες και παθήσεις της υγείας προκαλούνται από τις χρόνιες φλεγμονές.  Αρκετοί γιατροί, με βάση αποτελέσματα  μελετών και εμπειρίας από χρήση σε άλλους ασθενείς, συνιστούν την χορήγηση για διάστημα 3-5 μηνών σε κάθε ενήλικα ηλικίας άνω των 40 ετών. Το σκεπτικό πίσω απο αυτή τη σύσταση είναι ότι με την πάροδο των χρόνων το σώμα καταπονείται και σε διάφορα σημεία δημιουργούνται φλεγμονές, κύστες, ή θρομβώσεις  οι οποίες μπορεί να μετατραπούν σε χρόνιες, ανεξάρτητα αν θα γίνουν άμεσα και έγκαιρα αντιληπτές.  Οι πωλήσεις της Σερραπεπτάσης σε παγκόσμιο επίπεδο  λέγεται ότι ξεπερνούν τα 5 δισ δολάρια ανα έτος και έχει κερδίσει τον τίτλο του “Θαυματουργού Ένζυμου” (the Miracle Enzyme).

 

Βασικές Ιδιότητες

Η Σερραπεπτάση έχει την ιδιότητα να καθαρίζει τα αιμοφόρα αγγεία και με τον τρόπο αυτό να βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος, να βοηθά τον οργανισμό να οξυγονώνεται πληρέστερα και να τρέφεται αποτελεσματικότερα. Συμβάλει θεραπευτικά σε  αυτοάνοσα νοσήματα, χωρίς να καταστέλλει το ανοσοποιητικό!

Διαλύει τον ινώδη ιστό και τον απομακρύνει από το σώμα. Ο ιστός αυτός είναι μια πρωτεΐνη και σχηματίζεται από το σώμα μας κάθε φορά που υπάρχει τραυματισμός ή φλεγμονή σε κάποια ομάδα κυττάρων. Η πρωτείνη αυτή, καλύπτει την περιοχή που έχει προσβληθεί για να μπορέσουν να δημιουργηθούν εκεί νέα κύτταρα και μετά από την ολοκλήρωση της διαδικασίας αυτής αποβάλλεται. Αν το σώμα δεν μπορεί να το κάνει αυτό μόνο του, το κάνει η σερραπεπτάση.

Σημαντική είναι και η ικανότητά της να διαλύει την αμυλοειδή πλάκα, όπου αυτή συσσωρεύεται στο σώμα. Αυτή η πλάκα συσσωρεύεται σε όλο το σώμα και είναι η πηγή του χρόνιου πόνου σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας. Η Νόσος του Alzheimer αποτελεί επίσης μια συσσώρευση αμυλοειδών πλακών στον εγκέφαλο.

Τέλος το πιο σημαντικό στοιχείο: η σερραπεπτάση, σε αντίθεση με πολλά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την αφαίρεση πλάκας από το αρτηριακό τοίχωμα ή για την μείωση των λιπιδίων στην κυκλοφορία του αίματος, δεν εμποδίζει τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης, η οποία στην καθαρή μορφή της είναι ένα αντιοξειδωτικό που απαιτείται για να λειτουργούν σωστά όλα τα όργανα του σώματος.

 

Με μία φράση η Σερραπεπτάση συνιστάται για ένα πιο καθαρό καρδιαγγειακό σύστημα, καθαρότερο αναπνευστικό σύστημα και ένα σώμα με λιγότερους πόνους και  φλεγμονές!

 

 

Παθήσεις στις οποίες μπορεί να οφελήσει η Σερραπεπτάση:

  • Αρθρίτιδα
  • Αρτηριοσκλήρωση (απόφραξη αρτηριών)
  • Άσθμα
  • Βρογχικό άσθμα
  • Βρογχίτιδα
  • Εμφύσημα
  • Ιγμορίτιδα
  • Ινοκυστική νόσο των μαστών
  • Ινομυαλγία - Ινομυώματα
  • Καρδιαγγειακή υγεία, πρόληψη και θεραπεία θρομβωτικών σχηματισμών, αρτηριοσκλήρωση, λιπίδια αίματος, χοληστερίνη.
  • Κυστική ίνωση
  • Κυστίτιδα των αρθρώσεων ή των μυών
  • Λύκο
  • Μετεγχειρητικά και τραυματογενή οιδήματα
  • Νόσο του Αλτσχάιμερ
  • Οστεοπόρωση
  • Οφθαλμολογικά προβλήματα προκαλούμενα από φλεγμονές
  • Πονοκέφαλους / ημικρανίες εξαιτίας φλεγμονών
  • Προβλήματα στην πλάτη και στον αυχένα
  • Ρινίτιδα
  • Ρευματοειδή αρθρίτιδα
  • Σκλήρυνση κατά πλάκας
  • Συμφόρηση του στήθους
  • Σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα
  • Τραυματογενείς νόσους, αθλητικούς τραυματισμούς
  • Φλεβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα
  • Φλεγμονώδεις εντεροπάθειες
  • Φλεγμονώδεις νόσους των εντέρων (του Crohn, Κολίτιδα κλπ..) ινοκυστική μαστίτιδα
  • Χρόνιες φλεγμονές στους μύες π.χ. Ινομυαλγία
  • Χρόνιες ωτίτιδες
  • Ωτορινολαρυγγολογικά προβλήματα

 

Παρενέργειες & προφυλάξεις στη χρήση της Σερραπεπτάσης

 
Η χρήση της Serrapeptase, με βάση τα στοιχεία των τελευταίων ετών φαίνεται να είναι ασφαλής, χωρίς παρενέργειες, όσον αφορά τους τους ενήλικες και με την προϋπόθεση  ότι λαμβάνεται όπως προβλέπεται: από το στόμα, στη σωστή δοσολογία και για διάστημα 3-4 μηνών.

 

Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις:

  • Εγκυμοσύνη και θηλασμός: Αν και δεν υπάρχουν αρνητικές ενδείξεις για τη χρήση της serrapeptase κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, προτείνεται για ασφάλεια η μη χρήση της για αυτο το διάστημα.
     
  • Αιμορραγικές διαταραχές: η Σερραπεπτάση ενδέχεται να επηρεάσει την πήξη του αίματος, έτσι μερικοί ερευνητές εφιστούν την προσοχή για περιπτώσεις όπου ήδη παρουσιάζονται συμπτώματα αιμοραγικών διαταραχών. Εάν έχετε κάποια αιμορραγική διαταραχή, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας πριν από τη χρήση serrapeptase.
     
  • Χειρουργικές επεμβάσεις: Για τον ίδιο λόγο συστήνεται να γίνεται παύση στη χρήση Σερραπεπτάσης τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.


Σε κάθε περίπτωση, άτομα με βεβαρημένη υγεία θα πρέπει να συμβουλεύονται τον θεράποντα γιατρό τους, πριν απο τη χρήση οποιουδήποτε συμπληρώματος διατροφής.

 

 

Serrapeptase 250,000 iu της Nature's Aid

 

Αναφορές - Βιβλιογραφία

(από το National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine)

  1. Bhagat S, Agarwal M, Roy V Serratiopeptidase: a systematic review of the existing evidence . Int J Surg. (2013)
  2. Badhe RV, et al Media optimization studies for Serratiopeptidase production from Serratia marcescens ATCC 13880 . Hindustan Antibiot Bull. (2009)
  3. Purification and characterization of four proteases from a clinical isolate of Serratia marcescens kums 3958
  4. Pansuriya R, Singhal R Effects of dissolved oxygen and agitation on production of serratiopeptidase by Serratia marcescens NRRL B-23112 in stirred tank bioreactor and its kinetic modeling . J Microbiol Biotechnol. (2011)
  5. CASTANEDA-AGULLO M Studies on the biosynthesis of extracellular proteases by bacteria. I. Serratia marcescens, synthetic and gelatin media . J Gen Physiol. (1956)
  6. Bromke BJ, Hammel JM Regulation of extracellular protease formation by Serratia marcescens . Can J Microbiol. (1979)
  7. Matsumoto K, et al Purification and characterization of four proteases from a clinical isolate of Serratia marcescens kums 3958 . J Bacteriol. (1984)
  8. Selan L, et al Proteolytic enzymes: a new treatment strategy for prosthetic infections . Antimicrob Agents Chemother. (1993)
  9. Cloning and sequencing of Serratia protease gene
  10. Easily absorbable enzyme preparation
  11. Umashankar MS, Sachdeva RK, Gulati M Aquasomes: a promising carrier for peptides and protein delivery . Nanomedicine. (2010)
  12. Rawat M, et al Development and in vitro evaluation of alginate gel-encapsulated, chitosan-coated ceramic nanocores for oral delivery of enzyme . Drug Dev Ind Pharm. (2008)
  13. Moriya N, et al Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats . Biotechnol Appl Biochem. (1994)
  14. Woodley JF Enzymatic barriers for GI peptide and protein delivery . Crit Rev Ther Drug Carrier Syst. (1994)
  15. KV S, Devi GS, Mathew ST Liposomal formulations of serratiopeptidase: in vitro studies using PAMPA and Caco-2 models . Mol Pharm. (2008)
  16. Camenisch G, Folkers G, van de Waterbeemd H Shapes of membrane permeability-lipophilicity curves: extension of theoretical models with an aqueous pore pathway . Eur J Pharm Sci. (1998)
  17. Obata K, et al Prediction of oral drug absorption in humans by theoretical passive absorption model . Int J Pharm. (2005)
  18. Nirale NM, Menon MD Topical formulations of serratiopeptidase: development and pharmacodynamic evaluation . Indian J Pharm Sci. (2010)
  19. Shah MH, Paradkar A Cubic liquid crystalline glyceryl monooleate matrices for oral delivery of enzyme . Int J Pharm. (2005)
  20. Kakinuma A, et al Repression of fibrinolysis in scalded rats by administration of Serratia protease . Biochem Pharmacol. (1982)
  21. Al-Khateeb TH, Nusair Y Effect of the proteolytic enzyme serrapeptase on swelling, pain and trismus after surgical extraction of mandibular third molars . Int J Oral Maxillofac Surg. (2008)
  22. Kee WH, et al The treatment of breast engorgement with Serrapeptase (Danzen): a randomised double-blind controlled trial . Singapore Med J. (1989)
  23. Malshe PC A preliminary trial of serratiopeptidase in patients with carpal tunnel Syndrome . J Assoc Physicians India. (2000)
  24. Jadav SP, et al Comparison of anti-inflammatory activity of serratiopeptidase and diclofenac in albino rats . J Pharmacol Pharmacother. (2010)
  25. Tachibana M, et al A multi-centre, double-blind study of serrapeptase versus placebo in post-antrotomy buccal swelling . Pharmatherapeutica. (1984)
  26. Chopra D, et al A randomized, double-blind, placebo-controlled study comparing the efficacy and safety of paracetamol, serratiopeptidase, ibuprofen and betamethasone using the dental impaction pain model . Int J Oral Maxillofac Surg. (2009)
  27. Murugesan K, Sreekumar K, Sabapathy B Comparison of the roles of serratiopeptidase and dexamethasone in the control of inflammation and trismus following impacted third molar surgery . Indian J Dent Res. (2012)
  28. Panagariya A, Sharma AK A preliminary trial of serratiopeptidase in patients with carpal tunnel syndrome . J Assoc Physicians India. (1999)
  29. Esch PM, Gerngross H, Fabian A Reduction of postoperative swelling. Objective measurement of swelling of the upper ankle joint in treatment with serrapeptase-- a prospective study . Fortschr Med. (1989)
  30. Bracale G, Selvetella L Clinical study of the efficacy of and tolerance to seaprose S in inflammatory venous disease. Controlled study versus serratio-peptidase . Minerva Cardioangiol. (1996)
  31. Relevant Role of Fibronectin-Binding Proteins in Staphylococcus aureus Biofilm-Associated Foreign-Body Infections
  32. Christner M, et al The giant extracellular matrix-binding protein of Staphylococcus epidermidis mediates biofilm accumulation and attachment to fibronectin . Mol Microbiol. (2010)
  33. Kaplan JB Biofilm dispersal: mechanisms, clinical implications, and potential therapeutic uses . J Dent Res. (2010)
  34. Artini M, et al Comparison of the action of different proteases on virulence properties related to the staphylococcal surface . J Appl Microbiol. (2013)
  35. Artini M, et al A new anti-infective strategy to reduce adhesion-mediated virulence in Staphylococcus aureus affecting surface proteins . Int J Immunopathol Pharmacol. (2011)
  36. Longhi C, et al Protease treatment affects both invasion ability and biofilm formation in Listeria monocytogenes . Microb Pathog. (2008)
  37. Influence of interfaces on microbial activity
  38. Costerton JW, et al Bacterial biofilms in nature and disease . Annu Rev Microbiol. (1987)
  39. Lee HS, et al A technique for quantitative cytology of nasal secretions . Eur Arch Otorhinolaryngol. (1991)
  40. Nakamura S, et al Effect of the proteolytic enzyme serrapeptase in patients with chronic airway disease . Respirology. (2003)
  41. Majima Y, et al Effects of orally administered drugs on dynamic viscoelasticity of human nasal mucus . Am Rev Respir Dis. (1990)
  42. Majima Y, et al The effect of an orally administered proteolytic enzyme on the elasticity and viscosity of nasal mucus . Arch Otorhinolaryngol. (1988)
  43. Shimura S, et al Effect of expectorants on relaxation behavior of sputum viscoelasticity in vivo . Biorheology. (1983)
  44. Mecikoglu M, et al The effect of proteolytic enzyme serratiopeptidase in the treatment of experimental implant-related infection . J Bone Joint Surg Am. (2006)
  45. Ishihara Y, Kitamura S, Takaku F Experimental studies on distribution of cefotiam, a new beta-lactam antibiotic, in the lung and trachea of rabbits. II. Combined effects with serratiopeptidase . Jpn J Antibiot. (1983)
  46. Aratani H, Tateishi H, Negita S Studies on the distributions of antibiotics in the oral tissues: Experimental staphylococcal infection in rats, and effect of serratiopeptidase on the distributions of antibiotics (author's transl) . Jpn J Antibiot. (1980)
  47. Viswanatha Swamy AH, Patil PA Effect of some clinically used proteolytic enzymes on inflammation in rats . Indian J Pharm Sci. (2008)
  48. Shimizu H, et al A case of serratiopeptidase-induced subepidermal bullous dermatosis . Br J Dermatol. (1999)
  49. Mazzone A, et al Evaluation of Serratia peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo . J Int Med Res. (1990)